Tenía 15 años cuando me diagnosticaron COVID-19, solo dos meses después de contraerla. Mi madre biológica tiene diabetes tipo 1, así que sabía a qué síntomas y señales prestar atención. Mis síntomas comenzaron con calambres en las piernas y sed constante. Esto fue durante la pandemia, así que los bebederos del colegio no estaban abiertos y teníamos que comprar botellas de agua. Por lo tanto, cada vez que tenía la regla, iba al baño y bebía agua del grifo porque tenía muchísima sed. Llegaba al punto de romper a llorar si no conseguía agua.
He estado controlando mi diabetes desde 2010, con una A1C de dos dígitos durante más de una década. He tenido dificultades con mi dieta, peso, hábitos de sueño, niveles de azúcar en sangre y para mantener una actitud positiva. Intenté diversas estrategias que no tuvieron éxito; sin embargo, irónicamente, la pandemia fue el catalizador para recuperar mi salud. Durante la COVID, me uní al programa Walk with a Doc y comencé a caminar en parques locales, estableciendo metas pequeñas, realistas y alcanzables con el tiempo.
Me diagnosticaron diabetes gestacional por primera vez en junio de 1996. Tuve que inyectarme insulina con una escala variable tres veces al día (con vial y aguja) durante dos semanas. ¡Cuando tuve a mi hijo el 23 de junio de 1996, la diabetes desapareció!
A los nueve años, me diagnosticaron diabetes tipo 1, una época aterradora y confusa para mis padres y para mí. Antes del diagnóstico, tenía síntomas como sed excesiva, micción frecuente y visión borrosa, pero no les di mucha importancia. Mis profesores notaron que me costaba concentrarme y mis notas bajaron. Un día, me enfermé en la escuela y, tras ser hospitalizada, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Fue una época difícil, pero con el apoyo incondicional de mi familia, aprendí a controlarla, incluso a inyectarme insulina.
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 hace un tiempo. Recientemente tuve una infección en el pie derecho. Conduje hasta urgencias. Primero probaron con antibióticos para salvar el pie. Tuve que hacerme una biopsia ósea. La infección que me estaba afectando el pie también estaba en el talón. Después de que el centro de control de enfermedades intentara averiguar de qué bacteria se trataba, me dijeron que debía ser amputada. Estaba asustada y angustiada. Me operaron y luego directamente a rehabilitación. Trabajé muy duro con un andador y fisioterapia para aprender a usar la pierna izquierda.
Me diagnosticaron diabetes el 24 de enero de 2020. En ese momento, estaba en octavo grado. Empezó con una conmoción cerebral, luego me dio gripe y, mientras estaba en urgencias por gripe, me dijeron que tenía diabetes tipo 1. No presenté ningún síntoma. Mis padres y abuelos tienen diabetes tipo 2, pero soy una de las pocas personas con diabetes tipo 1 en mi familia. Aprender a administrarme insulina y a controlar mi nivel de azúcar en sangre fue difícil porque tenía, y todavía tengo, miedo a las agujas.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 en 2004 y cuesta creer que hayan pasado más de dos décadas. En muchos sentidos, siento que apenas estoy empezando, pero en otros, parece que la diabetes ha formado parte de mi vida durante siglos. Siendo un simple mortal, esta paradoja no tiene mucho sentido. A menudo pienso que en vidas pasadas, podría haber escapado de la diabetes, solo para tener que cargar con otra carga. Porque si no fuera diabetes, casi seguro sería algo diferente. Es la naturaleza humana. Y ese es realmente el punto: la diabetes es mi "algo". Todos tenemos nuestros propios desafíos.
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