Tenía 8 años y me diagnosticaron diabetes tipo 1. Esto fue en octubre de 1953. Mis padres eligieron una "dieta libre", no la dieta restringida que se les ofreció para mí en 1953. Gracias a Dios. Así que al crecer aprendí sobre porciones: media barra de chocolate, un pequeño trozo de pastel, una pequeña cantidad de helado, etc. Así que nunca me sentí diferente. Con la ayuda de mis padres, aprendí a controlar mi diabetes mejor que la mayoría. Empecé a usar gafas a los 16 para distancias largas. El único requisito era para conducir. Fui muy activa mientras crecía.
Soy Eileen y tenía 7 años y era diabética tipo 1 cuando me diagnosticaron a principios de los años 60. Sin bombas, sin A1C, usaba jeringas de vidrio para inyectarme insulina; fui la primera paciente diabética que trató mi pediatra. Mi madre aprendió todo sobre la comida y los intercambios de alimentos y me enseñó todo lo que sabía. Le estaré eternamente agradecida. Yo también fui al Campamento NYDA en el norte del estado de Nueva York y, por las excelentes experiencias que tuve allí, supe que me convertiría en enfermera titulada.
Me diagnosticaron diabetes gestacional (DMG) en 1984, a los 24 años, durante mi primer embarazo. De hecho, fue el comienzo de mi camino con la diabetes tipo 1 y estaba devastada y temía por mi futuro. Llevaba tres años ejerciendo como enfermera titulada y había trabajado con muchas personas con diabetes. Tras el diagnóstico, me di cuenta de que nunca había comprendido del todo lo que significaba tener diabetes ni los numerosos desafíos que conllevaba. Recibir el diagnóstico de diabetes me dio una nueva perspectiva. Reconocí cómo antes juzgaba sin conocer realmente la historia.
A los 19 años, me diagnosticaron diabetes. En ese momento, no entendía del todo lo que ese diagnóstico significaría para mi futuro. Pensaba que era algo que podría controlar fácilmente, algo que no tendría un impacto significativo en mi vida. Pero con el paso de los años, empecé a darme cuenta de lo grave que puede ser la diabetes si no se controla y controla cuidadosamente.
Tenía 15 años cuando me diagnosticaron COVID-19, solo dos meses después de contraerla. Mi madre biológica tiene diabetes tipo 1, así que sabía a qué síntomas y señales prestar atención. Mis síntomas comenzaron con calambres en las piernas y sed constante. Esto fue durante la pandemia, así que los bebederos del colegio no estaban abiertos y teníamos que comprar botellas de agua. Por lo tanto, cada vez que tenía la regla, iba al baño y bebía agua del grifo porque tenía muchísima sed. Llegaba al punto de romper a llorar si no conseguía agua.
He estado controlando mi diabetes desde 2010, con una A1C de dos dígitos durante más de una década. He tenido dificultades con mi dieta, peso, hábitos de sueño, niveles de azúcar en sangre y para mantener una actitud positiva. Intenté diversas estrategias que no tuvieron éxito; sin embargo, irónicamente, la pandemia fue el catalizador para recuperar mi salud. Durante la COVID, me uní al programa Walk with a Doc y comencé a caminar en parques locales, estableciendo metas pequeñas, realistas y alcanzables con el tiempo.
Me diagnosticaron diabetes gestacional por primera vez en junio de 1996. Tuve que inyectarme insulina con una escala variable tres veces al día (con vial y aguja) durante dos semanas. ¡Cuando tuve a mi hijo el 23 de junio de 1996, la diabetes desapareció!
A los nueve años, me diagnosticaron diabetes tipo 1, una época aterradora y confusa para mis padres y para mí. Antes del diagnóstico, tenía síntomas como sed excesiva, micción frecuente y visión borrosa, pero no les di mucha importancia. Mis profesores notaron que me costaba concentrarme y mis notas bajaron. Un día, me enfermé en la escuela y, tras ser hospitalizada, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Fue una época difícil, pero con el apoyo incondicional de mi familia, aprendí a controlarla, incluso a inyectarme insulina.
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 hace un tiempo. Recientemente tuve una infección en el pie derecho. Conduje hasta urgencias. Primero probaron con antibióticos para salvar el pie. Tuve que hacerme una biopsia ósea. La infección que me estaba afectando el pie también estaba en el talón. Después de que el centro de control de enfermedades intentara averiguar de qué bacteria se trataba, me dijeron que debía ser amputada. Estaba asustada y angustiada. Me operaron y luego directamente a rehabilitación. Trabajé muy duro con un andador y fisioterapia para aprender a usar la pierna izquierda.
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