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Mi nombre es Dwayne y, a principios de 2024, recibí un diagnóstico que cambió mi vida: diabetes tipo 2, después de luchar contra varias complicaciones de salud como apnea del sueño, hipertensión y disfunción eréctil. En ese momento, pesaba 247 libras y mi nivel de A1C era de 7,2. Esto marcó un punto de inflexión en mi vida, ya que tomé la decisión de priorizar mi salud y mi bienestar.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los nueve años, lo que cambió mi vida para siempre. En un momento era una niña normal de nueve años y al siguiente tenía que lidiar con los desafíos constantes de la diabetes, que incluían recibir varias inyecciones al día, aprender a contar los carbohidratos, múltiples pinchazos en los dedos y muchas noches sin dormir. Tenía mucho miedo porque no tenía idea de lo que era la diabetes tipo 1. Pensé que significaba algo sobre morir porque tenía "dia" en la palabra.
Tenía cinco años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1 [DT1]. Como era tan joven, no recuerdo nada sobre mi diagnóstico. Sin embargo, sí recuerdo mis años de escuela primaria y secundaria viviendo con DT1. Fueron duros. Como la mayoría de los niños a esa edad, uno solo quiere encajar. Llevar dispositivos médicos en el cuerpo que hacían ruidos fuertes y ser conocido como el niño que siempre estaba en la enfermería de la escuela me convirtió en un blanco para el acoso escolar. Esto provocó que durante varios años odiara la enfermedad y me preguntara constantemente: "¿Por qué a mí?".
Yo era estudiante de segundo año en la universidad, a finales de octubre de 1967. Descubrí que tenía sed todo el tiempo y que no podía sentarme durante una clase de 50 minutos en ningún momento del día. Tenía que correr a cualquier baño cercano y vaciar mi vejiga. De camino de regreso a la clase, siempre tenía que parar en una fuente de agua y beber un buen trago de agua.
Me fui a casa para el Día de Acción de Gracias y compartí mis problemas de salud con toda la familia. Mi hermana sacó varios volúmenes de nuestra enciclopedia familiar y se fue a su dormitorio.
A los 63 años, después de haberme saltado mi examen físico anual debido al COVID e ignorado los signos obvios de poliuria y polidipsia, los resultados de que mi A1C estaba por encima de 14 fueron una sorpresa. Mis lecturas anteriores estaban en el rango de 5,6 a 5,9. De la noche a la mañana, pasé de ser un cirujano de trasplante de páncreas a un paciente con diabetes tipo 2 que tomaba Lantus y metformina. Habiendo estado tratando a pacientes con insuficiencia renal por diabetes, fue una sorpresa.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 13 años, y mis dos hermanos y mi madre también tienen diabetes tipo 1. Cuando era niña, siempre me decían que no podía o no debía poder hacer cosas. Quería unirme al ejército, pero sabía que eso estaba fuera de cuestión. Aún quería servir a mi comunidad como lo habían hecho mi madre y mi padre. Mi madre estaba en el ejército de los EE. UU. cuando le diagnosticaron diabetes tipo 1, por lo que crecí rodeado de la enfermedad. Mi madre me había dicho que todavía podía hacer muchas de las mismas cosas que otros niños, solo que de manera diferente.
Durante los meses previos a su diagnóstico, Emerson mostró los síntomas clásicos de la diabetes: mucha sed, micción frecuente, hambre constante y, a menudo, letargo. Como niña de 11 años, activa y ocupada, no le di demasiada importancia. Parecía muy saludable y supuse que tenía sed o hambre porque siempre está afuera y en movimiento. Las cosas cambiaron rápidamente y nos encontramos en la sala de emergencias local, donde nos enteramos de que tenía cetoacidosis diabética, estaba muy enferma y ahora era diabética tipo 1.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 unos meses antes de cumplir 14 años. Tenía miedo y no tenía ni idea de lo que era la diabetes. Algunas de las enfermeras y los médicos del Hospital Infantil de Phoenix me animaron a ir a un campamento de la ADA, que era el Campamento AZDA. Al principio era escéptica, pero una vez que llegué, me lo pasé genial. Era la primera vez desde mi diagnóstico que no me sentía sola con una enfermedad incurable. ¡Conocí a personas que siguen siendo algunos de mis mejores amigos hasta el día de hoy! El campamento siempre ha sido muy especial para mí.
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