Me diagnosticaron a los 10 años. Mis padres vieron que estaba perdiendo mucho peso y me veía muy enferma. Jugaba al fútbol y ya no podía seguir el ritmo. Mi madre me llevó al médico y fue entonces cuando descubrimos que tenía diabetes tipo 1: algo aterrador que no entendía. El padre de mi amigo tenía diabetes tipo 2, así que entendí algo, pero no toda la gravedad. Me enseñaron a usar una pluma de insulina y a controlar mi nivel de azúcar en sangre y me fui a casa. Estaba aterrorizada de no poder jugar más al fútbol; me encanta el fútbol.
El peso ha sido una lucha constante durante toda mi vida. De pequeña, no había mucha información sobre opciones de alimentación saludable, cómo bajar de peso de forma segura, cómo incorporar ejercicio o cómo mantener un peso ideal. Lo intentaba por mi cuenta de vez en cuando, y cuando empezaron a aparecer grupos comerciales de adelgazamiento, opté por ese camino. Nunca aprendí a mantener mi peso ideal, así que el ciclo de unirme a un grupo de adelgazamiento se repitió varias veces.
Era julio de 2008 cuando todo cambió. Tenía solo cuatro años, apenas lo suficiente para escribir mi nombre o atarme los zapatos. Me encontré en medio de algo que ningún niño podría comprender realmente: una crisis médica que marcaría el resto de mi vida. Al principio, nadie sabía qué me pasaba. Tenía sed constante, estaba siempre cansada y perdía peso rápidamente. No quería jugar, no quería comer y parecía que cada día me sentía peor. Mis padres estaban aterrorizados. Me llevaron al médico, luego a urgencias y, finalmente, acabé en el hospital infantil.
Tenía solo ocho años cuando mi mundo cambió para siempre. Lo que empezó como días de confusión, agotamiento y preguntas sin respuesta se convirtió en una lucha por mi vida. Durante demasiado tiempo, nadie supo explicarme por qué me sentía tan mal, por qué mi cuerpo dejaba de funcionar. Para cuando los médicos finalmente descubrieron la verdad, estaba al borde de un estado irreversible de cetoacidosis diabética. Ese diagnóstico, diabetes tipo 1, junto con la enfermedad celíaca, no solo cambió mi vida. La salvó.
Me diagnosticaron a los 6 años. Un perro me arañó y la herida no cicatrizaba. Además de la pérdida de peso y la sed excesiva, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Seguía viviendo como una niña "normal", trepando árboles, montando en bicicleta, nadando y jugando a la pelota, pero tenía que ponerme inyecciones diarias para sobrevivir. Le doy crédito a mi madre, quien me crio como madre soltera, por su apoyo y amor, lo que me permitió ser un niño, un adolescente y un adulto que vivió con normalidad con diabetes tipo 1.
La palabra "diabetes" siempre se escuchó en mi familia al crecer en un hogar hispano. Ser hispano me ha puesto en alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 (DT2). Además, siempre he tenido problemas con mi peso desde muy joven, lo cual tampoco ayudó. La obesidad y la DT2 son hereditarias en mi familia, y esperaba tener la oportunidad de evitarlas. Desafortunadamente, todo se derrumbó después de mi cumpleaños número 21 y un día divertido en la feria con mi familia. Decidí pincharme el dedo y revisarme la glucosa al día siguiente porque no me sentía bien.
Descubrir que tenía diabetes tipo 2 a los 41 años fue un punto de inflexión en mi vida. Me sentía completamente agotada, sin energía y con apnea del sueño desde hacía poco más de un año. Un análisis de sangre completo, tras acudir al médico por otro problema de salud, fue lo que me llevó al diagnóstico de diabetes tipo 2.
Tres días antes de cumplir 23 años, me diagnosticaron diabetes tipo 1. No parecía enferma; me esforzaba al máximo con los exámenes, estudiando y consumiendo cafeína como cualquier estudiante de medicina asociada (PA). Pero en realidad, había perdido 7 kilos en un mes, me despertaba constantemente para orinar en mitad de la noche, estaba increíblemente cansada y tenía la piel terriblemente seca. Estaba tan cansada que me desmayaba mientras estudiaba en la mesa de la cocina (a las 2:30 p.m.), al ir al baño o incluso al levantarme del sofá.
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