Tenía 21 años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 2. Sin saberlo, llevaba varios años presentando síntomas: siempre tenía sed, estaba cansado y necesitaba ir al baño con frecuencia. Ni a mí ni a mis padres se nos ocurrió que algo grave estuviera pasando.
En 2007, ya tenía pendiente un chequeo médico, y el médico me encontró azúcar en la orina y me mandó a hacer un análisis de sangre. La noche anterior me tomé dos litros de refresco, algo bastante común en aquella época. Al día siguiente, cuando me hicieron la prueba de glucosa, ¡superaba los 600 mg/dl!
He tenido un largo camino con la diabetes desde los 11 años. Mi páncreas se dañó cuando me atropelló un coche en 1981, así que, haciendo cuentas, llevo 43 años con diabetes tipo 1. He soportado y aprendido a lidiar con la diabetes durante 16.191 días hasta la fecha. Así que sí, tengo experiencia y sigo estando relativamente sano.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 3 años y ¡ahora tengo 17! Fui la primera de tres personas diagnosticadas en mi familia. Crecer con diabetes me ha permitido enfrentar muchas dificultades y oportunidades increíbles, como la bomba de insulina y el MCG. A los 3 años me inyectaba insulina y luego crearon la bomba Animas. Ahora ya no fabrican bombas Animas, y tengo un MCG y una bomba Tandem, que son de gran ayuda.
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 este año. Estoy bien controlada con dieta, ejercicio y medicación. Mi diagnóstico ha sido una montaña rusa de emociones. Al principio, tenía miedo y rabia, pero esto se ha convertido en determinación. No dejaré que la diabetes me identifique. Es solo parte de mi historia. Como enfermera, he educado a mis pacientes a lo largo de los años sobre la importancia de tomar las riendas y controlar su diabetes. Ahora los acompaño en este camino.
Me llamo Brooke y tengo 18 años. Me diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía solo 9 meses y me pusieron una bomba de insulina al año.
De pequeña, no me importaba ser diferente de mi familia y amigos hasta que llegué a quinto grado. Entre kínder y cuarto grado, tenía un amigo llamado Gio, que también era diabético, y hacíamos todo juntos. Pero, por desgracia, me mudé en quinto grado y era la única persona con diabetes en mi grado, y me sentí excluida porque nadie quería ser amiga del chico con diabetes.
Mi camino con la diabetes ha sido largo y sinuoso. Me diagnosticaron en mi segundo año de universidad, 18 meses después de mi primer resultado anormal en la prueba de glucosa hace 56 años. En aquel entonces, la diabetes tipo 1 se diagnosticaba con mayor frecuencia en la infancia media, no a los 19 años. Así que me recetaron medicamentos orales, y el endocrinólogo pensó que era diabetes tipo 2. A la semana siguiente, perdí 12 kilos más, así que con 1,70 m de estatura y 43 kg de peso, me veía esquelética.
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 aproximadamente un año después de la cirugía de páncreas. Estaba en el trabajo, actuando confuso, y un amigo me llevó a urgencias. Tenía un nivel de azúcar en sangre superior a 500. Fui varias veces a urgencias, donde me trataron la diabetes, hasta que pude ver a un endocrinólogo. Empecé con metformina e insulina. Seguía sin poder controlar mi azúcar en sangre hasta que empecé con la bomba de insulina. Han pasado unos seis años y ha sido un camino difícil.
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