Nunca olvidaré la llamada que cambió mi vida para siempre. Hace tres años, mientras vivía en Nueva York, fui a una clínica local para un análisis de sangre de rutina, pensando que no habría nada fuera de lo normal. Cuando la enfermera llamó, empezó haciendo una serie de preguntas habituales sobre mis antecedentes familiares de diabetes. Después de responder, me dio la noticia: mi A1C estaba críticamente alta, 8.9; era diabética.
Amigos, les digo que vivir con diabetes tipo 1 es muy llevadero, pero requiere perseverancia. Perseverancia constante, día a día. No siempre es un camino fácil, e incluso llevándolo bien, es más bien un camino recién pavimentado con obstáculos de distintos tamaños. Llevo una vida extremadamente normal y saludable, y la diabetes es solo una parte de ella.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 5 años. Soy el único miembro de mi familia con este diagnóstico. Tuve la suerte de tener una madre enfermera titulada que se dedicó incansablemente a educarse sobre el manejo adecuado y a defenderme en una sociedad en gran medida desinformada sobre la enfermedad. Inspirada por mi madre, me inspira a mantenerme al día con el manejo adecuado de la glucosa en sangre, a equilibrar las exigencias de la vida y a utilizar las herramientas disponibles.
Tenía 6 años cuando todo cambió. Era noviembre de 2005, justo antes del Día de Acción de Gracias. Pasé de ser un niño curioso y enérgico a estar constantemente cansado, con muchísima sed y simplemente fuera de mí. Mi papá pensó que tal vez eran dolores de crecimiento, pero mi mamá sabía que algo andaba mal.
Me diagnosticaron a los 22 años. Descubrir que tenía diabetes más tarde en la vida fue un shock total para mi familia y para mí. ¡Soy la única persona en mi familia con diabetes tipo 1! Rápidamente tuve que aprender a vivir con esta enfermedad y a comprender que no todos los días son fáciles.
Tenía 8 años y me diagnosticaron diabetes tipo 1. Esto fue en octubre de 1953. Mis padres eligieron una "dieta libre", no la dieta restringida que se les ofreció para mí en 1953. Gracias a Dios. Así que al crecer aprendí sobre porciones: media barra de chocolate, un pequeño trozo de pastel, una pequeña cantidad de helado, etc. Así que nunca me sentí diferente. Con la ayuda de mis padres, aprendí a controlar mi diabetes mejor que la mayoría. Empecé a usar gafas a los 16 para distancias largas. El único requisito era para conducir. Fui muy activa mientras crecía.
Soy Eileen y tenía 7 años y era diabética tipo 1 cuando me diagnosticaron a principios de los años 60. Sin bombas, sin A1C, usaba jeringas de vidrio para inyectarme insulina; fui la primera paciente diabética que trató mi pediatra. Mi madre aprendió todo sobre la comida y los intercambios de alimentos y me enseñó todo lo que sabía. Le estaré eternamente agradecida. Yo también fui al Campamento NYDA en el norte del estado de Nueva York y, por las excelentes experiencias que tuve allí, supe que me convertiría en enfermera titulada.
Me diagnosticaron diabetes gestacional (DMG) en 1984, a los 24 años, durante mi primer embarazo. De hecho, fue el comienzo de mi camino con la diabetes tipo 1 y estaba devastada y temía por mi futuro. Llevaba tres años ejerciendo como enfermera titulada y había trabajado con muchas personas con diabetes. Tras el diagnóstico, me di cuenta de que nunca había comprendido del todo lo que significaba tener diabetes ni los numerosos desafíos que conllevaba. Recibir el diagnóstico de diabetes me dio una nueva perspectiva. Reconocí cómo antes juzgaba sin conocer realmente la historia.
A los 19 años, me diagnosticaron diabetes. En ese momento, no entendía del todo lo que ese diagnóstico significaría para mi futuro. Pensaba que era algo que podría controlar fácilmente, algo que no tendría un impacto significativo en mi vida. Pero con el paso de los años, empecé a darme cuenta de lo grave que puede ser la diabetes si no se controla y controla cuidadosamente.
Tenía 15 años cuando me diagnosticaron COVID-19, solo dos meses después de contraerla. Mi madre biológica tiene diabetes tipo 1, así que sabía a qué síntomas y señales prestar atención. Mis síntomas comenzaron con calambres en las piernas y sed constante. Esto fue durante la pandemia, así que los bebederos del colegio no estaban abiertos y teníamos que comprar botellas de agua. Por lo tanto, cada vez que tenía la regla, iba al baño y bebía agua del grifo porque tenía muchísima sed. Llegaba al punto de romper a llorar si no conseguía agua.
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