Me llamo Brooke y tengo 18 años. Me diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía solo 9 meses y me pusieron una bomba de insulina al año.
De pequeña, no me importaba ser diferente de mi familia y amigos hasta que llegué a quinto grado. Entre kínder y cuarto grado, tenía un amigo llamado Gio, que también era diabético, y hacíamos todo juntos. Pero, por desgracia, me mudé en quinto grado y era la única persona con diabetes en mi grado, y me sentí excluida porque nadie quería ser amiga del chico con diabetes.
Mi camino con la diabetes ha sido largo y sinuoso. Me diagnosticaron en mi segundo año de universidad, 18 meses después de mi primer resultado anormal en la prueba de glucosa hace 56 años. En aquel entonces, la diabetes tipo 1 se diagnosticaba con mayor frecuencia en la infancia media, no a los 19 años. Así que me recetaron medicamentos orales, y el endocrinólogo pensó que era diabetes tipo 2. A la semana siguiente, perdí 12 kilos más, así que con 1,70 m de estatura y 43 kg de peso, me veía esquelética.
Me diagnosticaron diabetes tipo 2 aproximadamente un año después de la cirugía de páncreas. Estaba en el trabajo, actuando confuso, y un amigo me llevó a urgencias. Tenía un nivel de azúcar en sangre superior a 500. Fui varias veces a urgencias, donde me trataron la diabetes, hasta que pude ver a un endocrinólogo. Empecé con metformina e insulina. Seguía sin poder controlar mi azúcar en sangre hasta que empecé con la bomba de insulina. Han pasado unos seis años y ha sido un camino difícil.
Nunca olvidaré la llamada que cambió mi vida para siempre. Hace tres años, mientras vivía en Nueva York, fui a una clínica local para un análisis de sangre de rutina, pensando que no habría nada fuera de lo normal. Cuando la enfermera llamó, empezó haciendo una serie de preguntas habituales sobre mis antecedentes familiares de diabetes. Después de responder, me dio la noticia: mi A1C estaba críticamente alta, 8.9; era diabética.
Amigos, les digo que vivir con diabetes tipo 1 es muy llevadero, pero requiere perseverancia. Perseverancia constante, día a día. No siempre es un camino fácil, e incluso llevándolo bien, es más bien un camino recién pavimentado con obstáculos de distintos tamaños. Llevo una vida extremadamente normal y saludable, y la diabetes es solo una parte de ella.
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 a los 5 años. Soy el único miembro de mi familia con este diagnóstico. Tuve la suerte de tener una madre enfermera titulada que se dedicó incansablemente a educarse sobre el manejo adecuado y a defenderme en una sociedad en gran medida desinformada sobre la enfermedad. Inspirada por mi madre, me inspira a mantenerme al día con el manejo adecuado de la glucosa en sangre, a equilibrar las exigencias de la vida y a utilizar las herramientas disponibles.
Tenía 6 años cuando todo cambió. Era noviembre de 2005, justo antes del Día de Acción de Gracias. Pasé de ser un niño curioso y enérgico a estar constantemente cansado, con muchísima sed y simplemente fuera de mí. Mi papá pensó que tal vez eran dolores de crecimiento, pero mi mamá sabía que algo andaba mal.
Me diagnosticaron a los 22 años. Descubrir que tenía diabetes más tarde en la vida fue un shock total para mi familia y para mí. ¡Soy la única persona en mi familia con diabetes tipo 1! Rápidamente tuve que aprender a vivir con esta enfermedad y a comprender que no todos los días son fáciles.
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