Hace ocho meses, me diagnosticaron diabetes tipo 1 tras casi una semana en la UCI. Ocho meses desde que escuché las palabras que finalmente explicaron lo que le estaba sucediendo a mi cuerpo. Y ocho meses de reconstruirme lentamente física, emocional y mentalmente.
Me diagnosticaron específicamente LADA, diabetes autoinmune latente en adultos. Pero la verdad es que no empezó el mismo día. Pasaron años antes de que alguien se diera cuenta de lo que me pasaba.
Pasé meses o incluso años reportando síntomas que fueron ignorados o malinterpretados. Seis meses antes de mi ingreso en la UCI, le dije a mi médico durante una consulta virtual que estaba perdiendo peso sin querer. Si me hubieran hecho análisis entonces, probablemente podría haber evitado el largo camino hacia la cetoacidosis diabética (CAD). Pero las señales pasaron inadvertidas, y seguí adelante, intentando convencerme de que tal vez no pasaba nada o, peor aún, de que todo estaba "en mi cabeza".
Durante ese año, mi salud se deterioró de maneras que me costaba expresar. Estaba constantemente agotada, agitada, cada vez más incapaz de funcionar en el trabajo y cada vez más incapaz de trabajar más de un par de horas seguidas. Acudí a urgencias varias veces por dolor abdominal y otros síntomas a lo largo de los años, pero siempre me mandaban a casa sin respuesta. Me diagnosticaron erróneamente síndrome del intestino irritable (SII), un diagnóstico que suele estar estigmatizado y que se atribuye a la ansiedad. Empecé a interiorizar que quizá tu cuerpo no esté fallando, quizá tú sí.
Mientras tanto, mis síntomas físicos empeoraban. Sudaba a través de la ropa, perdí entre 9 y 11 kilos y me sentía demasiado débil para un día normal. La gente a mi alrededor notaba cambios, no necesariamente mi salud en declive, sino que parecía triste, retraída o diferente. Aun así, seguí adelante. La mañana antes de ingresar en la UCI, incluso asistí a una clase de levantamiento de pesas, diciéndome que solo necesitaba fortalecerme.
Mirando hacia atrás, agradezco las decisiones que tomé en medio de la incertidumbre. Dejé mi trabajo y vendí mi apartamento en las afueras de Boston justo antes de mi diagnóstico. Me mudé con mi madre, quien terminó siendo el apoyo constante que necesitaba desesperadamente. Estas decisiones me liberaron de muchas responsabilidades que me permitieron concentrarme en mi salud después de recibir el alta del hospital.
La noche en que todo cambió, mi madre me rogó que llamara a una ambulancia, e incluso mi perro presentía que algo iba terriblemente mal. De camino al hospital, antes de que el paramédico me revisara el azúcar, ya lo sabía. Mi visión borrosa de las dos semanas anteriores de repente cobró sentido. Cuando el paramédico leyó "357" y me preguntó si tenía diabetes, dije que no, pero en mi interior ya había aceptado la verdad. Por primera vez en meses, sentí una extraña sensación de alivio. Esta vez, por fin alguien me ayudaría.
Mi CAD estaba avanzada cuando llegué. A menudo pienso en lo diferentes que podrían haber sido las cosas si me hubieran tomado en serio antes. Pero también aprendí algo vital: tu cuerpo te avisará cuando algo ande mal. Tienes que confiar en él, incluso cuando otros no lo hagan.
Mi historia no es única. A muchas mujeres jóvenes les dicen que sus síntomas se descartan como ansiedad o estrés, cuando en realidad, algo grave está sucediendo. Así que, si sientes que no te escuchan, sigue insistiendo. Pregunta de nuevo. Vuelve a urgencias. Defiéndete incluso cuando sea agotador. Tu vida vale la pena.
Mientras aún me estoy adaptando a la vida con diabetes tipo 1, también estoy empezando a ver cómo este diagnóstico me ha dado un nuevo rumbo. Tengo ideas para mejorar los suministros y la tecnología para la diabetes. Quiero usar mi formación en enfermería y, ahora, mi experiencia para ayudar a otras personas que tienen dificultades o buscan respuestas.
Todavía no he encontrado mi comunidad de diabetes, pero tengo esperanza. Estos últimos ocho meses me han demostrado que, incluso después del año más difícil de mi vida, hay un futuro por delante, uno en el que soy más fuerte, más expresiva y más conectada con un propósito que nunca imaginé.