Conoce a Claire

Todas las señales estaban allí: sed excesiva, pérdida de peso rápida y un agotamiento profundo que no podía explicarse.

Al mismo tiempo, sin embargo, estaba recién casado, vivía en una nueva ciudad y estaba concentrado en terminar mi último año de universidad. Como muchos veinteañeros, no tenía un buen seguro médico.

Con el tiempo, pasaba más tiempo dormida que despierta. Me sentía como una sombra de mí misma, y con menos de 45 kilos, ya no parecía la misma. Aunque cada vez era más difícil ignorar mis síntomas, me resistí a la costosa visita al médico hasta que fue casi demasiado tarde.

Tras meses de lucha, finalmente cedí y fui a hacerme un análisis de sangre. Menos de 24 horas después, recibí una llamada que me cambió la vida: a los 21 años, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Mi A1C era del 13 %. Para mis amigos no diabéticos, esto significa que mi glucosa en sangre (azúcar en sangre) promediaba 326 mg/dl (el rango ideal es de 70 a 180 mg/dl).

Sin antecedentes de diabetes tipo 1, mi familia estaba en shock. Pero no teníamos tiempo para pensar. Mis niveles de azúcar en sangre eran potencialmente mortales y requerían hospitalización inmediata. Pasé tres días en el hospital recuperándome de la cetoacidosis diabética, una complicación grave que ocurre cuando el cuerpo deja de producir suficiente insulina. En lugar de entrar en mis células para obtener energía, mi azúcar (glucosa) se acumulaba en el torrente sanguíneo a niveles tóxicos. Mi cuerpo estaba en proceso de dejar de funcionar.

Mi esposo, Parker, dormía junto a mi cama de hospital todas las noches y tomaba notas mientras los educadores en diabetes y las enfermeras nos ayudaban a comprender cómo sería la vida después de que me dieran de alta. Nada nos habría preparado para el viaje que nos esperaba.

Esa primera semana después de mi diagnóstico estuvo llena de noches de insomnio. Pusimos alarmas para pincharme el dedo y controlar mi nivel de azúcar cada pocas horas, aterrorizados de que bajara peligrosamente mientras dormía y no lo notáramos.

Cosas que antes eran tan sencillas —comer, hacer ejercicio, dormir— se convirtieron en ciencia espacial al instante. A pesar de ser perfeccionista toda mi vida, la diabetes era algo que no podía superar por mucho que lo intentara.

Mentiría si dijera que esos meses después de mi diagnóstico no fueron desoladores. Hubo momentos en los que temí no poder disfrutar de las cosas que solía disfrutar o desconectar mi mente de la parte de "administrador de diabetes".

Sin embargo, puedo decir con certeza que nunca estuve sola. Médicos y enfermeras compasivos se esforzaron al máximo para cuidarme. Una educadora en diabetes me dio su número de celular y le escribía mensajes regularmente con preguntas y problemas.

Parker me cuidó cuando no podía cuidarme sola. Me ayudó a tratar mis primeros niveles bajos de azúcar, a calcular los carbohidratos y me acompañó a hacer "caminatas para medir el azúcar" cuando tenía niveles altos. Casi cuatro años después, sigue siendo mi apoyo y mi hombro para llorar cuando siento que es demasiado.

A cualquiera que haya recibido un diagnóstico reciente de diabetes, le quiero decir que hay vida al otro lado de esto. No tenga miedo de dejar entrar a otros y aceptar ayuda cuando la necesite.

Si la diabetes me ha enseñado algo, es que la vida puede cambiar en un instante. Nunca sabes qué te espera a la vuelta de la esquina, ya sean buenas o malas noticias. Solo puedes apreciar el momento, a las personas que amas y las cosas maravillosas que tu cuerpo hace por ti cada día para llevarte adonde necesitas ir.