Ser adolescente es bastante difícil, pero si a eso le sumamos el diagnóstico de diabetes, el desafío es especial.
A continuación se presenta la historia personal de una adolescente extraída del Manual de autocuidado de la diabetes tipo 1 de Jamie Wood, MD y Anne Peters, MD.
Confianza y coraje
Después de graduarme de la universidad, a poco más de dos años de que me diagnosticaran la enfermedad, comencé a trabajar como analista de banca de inversión en una importante institución financiera mundial. Quería demostrarme a mí mismo que podía controlar la diabetes y tener éxito en uno de los entornos laborales más estresantes que existen para un graduado universitario: trabajar muchas horas, cumplir plazos estrictos y, a menudo, tener que lidiar con expectativas ridículas de los jefes.
Tal vez sin la diabetes, nunca hubiera tenido el impulso y el coraje para seguir una carrera como esta. Y por eso tengo que agradecerle a la diabetes tipo 1.
Saber que estoy controlando esta enfermedad con éxito me ha dado confianza y coraje, ha aumentado mi autoestima y también me ha servido a menudo como un control del ego para recordarme que soy humano cuando me siento imparable.
—José Harari Uziel, de 24 años, vive en la Ciudad de México y trabaja en banca de inversión.
Descubra la fascinante historia de la insulina, desde su invención por el Dr. Frederick Banting en 1921 hasta su papel en la transformación del tratamiento de la diabetes en la actualidad.
En los Estados Unidos, millones de personas mayores de 60 años enfrentan una serie de desafíos de manera regular cuando intentan conseguir y preparar alimentos nutritivos, que pueden incluir la inseguridad alimentaria. Las personas mayores que padecen inseguridad alimentaria pueden experimentar barreras para acceder a los alimentos, una calidad y variedad reducidas en su dieta y una ingesta de alimentos alterada, todo lo cual puede causar y exacerbar problemas de salud mental y física.
Probablemente escucho eso al menos cinco o seis veces por semana en mi trabajo.
La idea de desarrollar diabetes tipo 2 asusta mucho a mis pacientes. Es muy comprensible tener miedo de desarrollar algo que puede afectar la salud de tantas maneras.
Una de mis pacientes se destaca en particular. La Sra. Clark (no es su nombre real) me dijo que a su hermana le habían diagnosticado diabetes recientemente, que su tía había muerto como resultado de complicaciones de la diabetes y que su madre tenía problemas con las agujas y las inyecciones, además de tener problemas de visión debido a la diabetes.
Mi hija Cassidy tenía 16 meses y todavía usaba pañales cuando empezamos a sospechar que algo no iba bien. Mi marido y yo no sabíamos qué hacer ni qué pensar, pero sabíamos que algo no iba bien.
Cassidy hablaba muy pronto y cada mañana la encontrábamos parada en su cuna diciéndonos: “Cassidy tiene sed”. Bebía y bebía, y también tenía mucha hambre. Seguía mojando los pañales, la ropa y las sábanas.
Profundamente preocupados, la llevamos al pediatra tres semanas seguidas. Nuestro médico habitual estaba de baja médica durante ese tiempo, por lo que vimos a otros médicos que no estaban tan familiarizados con su historia. En una cita, le diagnosticaron una infección de oído. En otras, volvimos a casa sin ningún diagnóstico. Nadie preguntó específicamente sobre sus síntomas de aumento de orina y sed, y aunque pensábamos que nos estábamos comunicando de manera efectiva, tal vez no era así. Como padres primerizos sin experiencia en el campo médico, nos apresuramos a atribuirlo a nuestra propia inexperiencia.
Emily Nebben, de Victoria, Minnesota, es la madre de Carter, de 16 años. Carter fue diagnosticado cuando tenía 15 años. Esta es la historia de Emily:
Padres hablando del tipo uno
El verano de 2011 quedará grabado para siempre en la memoria de nuestra familia. En abril comenzamos a notar cambios en nuestro hijo de 15 años, Carter. Parecía distraído, cansado, agitado a veces y presentaba síntomas de salud extraños. Sus calificaciones comenzaron a bajar, pero no parecía poder explicar por qué.
Jennifer Holdgreve, de Centreville, Maryland, es la madre de Allison, de 8 años. A Allison le diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía seis años. Esta es su historia:
Padres hablando sobre el tipo 1
A Allison le diagnosticaron diabetes tipo 1 el 1 de mayo de 2011. Lo recordamos como si fuera ayer, pero al mismo tiempo, ahora parece que la diabetes siempre ha sido parte de nuestras vidas.
Después de anunciar la expansión de Diabetes Stops Here y preguntarle qué temas le gustaría que se trataran, recibimos una solicitud específica de más información sobre la prediabetes. Una asombrosa cantidad de 79 millones de estadounidenses padecen esta afección y, si bien puede tener consecuencias para la salud, se puede evitar.
Aquí hay cinco cosas que debe saber sobre la prediabetes:
Al igual que muchos niños de su edad, Bella estaba ansiosa por asistir a un campamento de verano organizado por Boys and Girls Clubs of America. Cuando su madre, Nina Paladino, se puso en contacto inicialmente con las instalaciones del campamento para ver si había alguna pregunta sobre el control de la diabetes de Bella, le aseguraron que todo se solucionaría. Para estar segura, Nina envió un correo electrónico de seguimiento a las instalaciones, explicando qué adaptaciones eran necesarias para cuidar adecuadamente a Bella.
Es posible que haya oído hablar de la cetoacidosis (CAD). Pero ¿entiende realmente qué son las cetonas y por qué se producen?
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